计量标定误差范围？

一、计量标定误差范围？

依据GB/T601-2002的规定，化学分析中标准溶液标定的误差,以浓度平均值的扩展不确定度表示：一般不应大于0.2%可以了

二、什么是标定误差？

数控机床运行中会产生动态误差和静态误差，机床误差标定指的就是对这些产生的误差来标定的过程。

在一定条件下，设计要求达到的误差值，一般指工业产品。

一切工业产品在生产过程中无可避免的存在一定误差，这是由于环境温度/湿度，加工工具/机械/电压/电流等等因素引起的，只要最终误差在标定误差之内，属于允许/可以接受的。

希望可以帮到您。

三、cems全程标定误差要求？

cems全程标定示值误差为15%，CEMS是火力发电厂正常运行和环保数据监测传输的重要在线仪表，主要应用在脱硝和脱硫系统。

脱硫、脱硝系统的CEMS主要设备有烟气分析仪、取样装置、预处理系统、粉尘仪、氨逃逸测量装置、PLC控制统、数据采集仪、通讯传输设备等，主要监测参数为SO2、NOX、O2烟气流速、烟气温度、烟气压力、粉尘浓度、NOX、O2和氨逃逸等。

四、压力机标定误差值？

压力表的精度等级,是以它的允许误差占表盘刻度值的百分数来划分的,其精度等级数越大允许误差占表盘刻度极限值越大。

压力表的量程越大,同样精度等级的压力表,它测得压力值的绝对值允许误差越大。 经常使用的压力表表盘直径￠60精度为 2.5 级，表盘直径￠100/150精度为1.6 、1.0级，膜片压力表精度为2.5级，精密压力表的精度为：0.4、0.25级。 压力表的允许误差=量程×（±精度等级） 例：一个压力表的误差等级是0.4，量程是1Mpa 压力表的允许误差=量程×（±精度等级）=1Mpa×±0.4%=±0.004Mpa。

最大误差=实际测量值-真值（标准表示值）； 最大允许误差=测量范围×精度%； 最大回差=实际测量值（下行程，泄压时）-实际测量值（上行程，加压时）； 最大允许回差=最大允许误差。

压力表的最大允许误差又称压力表的允许误差。 它是指仪表的测量上限（或量程）和仪表的基本误差限的乘积。 公式：最大允许误差（允许误差）=测量上限（量程）×基本误差限压力表的最大回差是指各检验点正行 程和反行程轻敲表壳后示值之差。

仪表的来回差不大于示值基本误差限的绝对值。最大误差=实际测量值-真值（标准表示值） 最大允许误差=测量范围×精度% 最大回差=实际测量值（下行程，泄压时）-实际测量值（上行程，加压时） 最大允许回差=最大允许。后视3厘米的误差允许值。

测量方法：

1、将全站仪仪器放置于架头上，与架头保持水平，然后旋紧连接螺旋。

2、做好对中工作，通过脚架移动、脚螺旋的旋转让对中标志准确对准测站点的中心，使仪器中心与测站点位于同一铅垂线上。

3、全站仪仪器的整平。根据水平角的定义，让水平度盘一定要水平，使仪器竖轴铅垂，水平度盘水平。上面的工作只是整平前的准备工作，我们还要进行粗平，使水准气泡居中，然后对对中标识进行检查，并进行精确对中。

4、瞄准测量物进行读数。我们在瞄准是要进行调焦使十字丝清晰；然后粗瞄目标，使目标清晰；调整照明反光镜，使目镜刻划线清晰后再读数。全站仪：电子全站仪是集光、机、电于一体的。

五、标准溶液的标定误差计算？

标准溶液的标定误差=标准溶液的实际重量一标准溶液的标准重量

六、标准溶液标定的误差来源？

标液标定的误差来源有人为误差，滴定管误差，颜色突变误差。

七、edta标定水硬度实验误差分析？

1、钙、镁是水中最常见离子，蒸馏水(去离子水)要严格处理。

2、EDTA标定最好与滴定总硬度的条件(缓冲溶液、pH、指示剂)保持一致，消除系统误差。

3、指示剂要保持新鲜。

4、三乙醇胺等掩蔽剂要正确加入，防止指示剂的封闭效应。

5、当然，器皿的洗涤、溶液的移取、滴定的速度和终点的控制也十分必要。

八、压力传感器允许误差？

当然是用量程0~0.3MPa的传感器采集数据结果更准确。

传感器的误差范围是折合到满量程计算的，1MPa量程精度0.5%的传感器，最大误差为1MPa×0.5%=0.5kPa，而0.3MPa量程精度0.5%的传感器，最大误差仅为0.3MPa×0.5%=0.15kPa.

九、标准溶液重复标定的允许误差？

误差不得大于5%。 标准溶液指的就是已知确定浓度的溶液,在滴定分析时通常要求反应完全程度≥99.9%.所以,需要根据你的具体操作来评估误差是否合理. 标准滴定溶液的配制： 1．直接法 准确称取一定量的基准物质,经溶解后,定量转移于一定体积容量瓶中,用去离子水稀释至刻度.根据溶质的质量和容量瓶的体积,即可计算出该标准溶液的准确浓度. 2．标定法 用来配制标准滴定溶液的物质大多数是不能满足基准物质条件的,需要采用标定法（又称间接法）.这种方法是：先大致配成所需浓度的溶液（所配溶液的浓度值应在所需浓度值的±5%范围以内）,然后用基准物质或另一种标准溶液来确定它的准确浓度. 作为基准物质必须具备以下条件：1.组成恒定并与化学式相符；2.纯度足够高（达99.9%以上）,杂质含量应低于分析方法允许的误差限；3.性质稳定,不易吸收空气中的水分和CO2,不分解,不易被空气所氧化；4.有较大的摩尔质量,以减少称量时相对误差；5.试剂参加滴定反应时,应严格按反应式定量进行,没有副反应.

十、盐酸标定注意事项及误差分析？

盐酸的校准(盐酸标准溶液的校准程序)。

分析标准溶液:已知准确浓度的溶液，研究其均匀性和稳定性，以及用于滴定分析的不间断溯源链。滴定分析标准溶液有两种制备方法:

第一，直接准备红豆博客的方法。

具体操作步骤:准确称取一定量的纯物质，溶解稀释至准确体积，根据计算计算出溶液的准确浓度。例如，重铬酸钾标准滴定溶液和氯化钠标准滴定溶液的制备。

直接制备法制备标准溶液的材料必须具备:

1.必须有足够的纯度，含量≥99.9%，杂质含量应小于容量分析允许的误差程度。

如用于制备重铬酸钾标准滴定溶液的对照品为国家二级标准物质重铬酸钾，其含量为99.99%。

2.材料成分应与化学式完全一致。如果含有结晶水，其含量也应与化学分子式一致。

3.稳定的物理或化学性质。

二、间接制备法。

具体操作步骤:粗略称取一定量的物质或测量一定体积的溶液配制成接近所需浓度的溶液，然后用已知浓度的对照品或标准溶液测定其标准浓度。

例如高锰酸钾标准滴定溶液、盐酸标准滴定溶液、氢氧化钠标准滴定溶液、硝酸银标准滴定溶液等。

间接制备标准物质的选择要求:

1.摩尔质量很大。

大摩尔质量的对照品可以减少天平精度带来的称量误差，最终减少滴定溶液校准的误差。

如校准氢氧化钠滴定分析的标准溶液，选择邻苯二甲酸氢钾代替草酸作为对照品。

2.容易溶解。

标准溶液的校准通常在溶液之间进行，液态反应相对较快。易溶物质可以保证校准过程的正常进行，减少反应慢、环境等因素的影响。

3.性质稳定。

基准红豆博客材料需要具有高稳定性、不吸湿、不风化的特性。

如选用稳定性较高的无水碳酸钠代替硼砂作为对照品，用于盐酸标准滴定溶液的校准。

4.它能产生精确的等效反应。

化学反应与滴定分析标准溶液的关系越简单，反应所涉及的物质越容易定量，计算得到的标准红豆溶解博客溶液的浓度值越准确。

5.反应终点很容易判断。

标准溶液的校准一般采用指示剂法或电位滴定法，使用的参比物质应便于判断反应终点，参比物质的颜色不能影响反应终点的判断。